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求XRD图谱峰位平移的原因

2015-01-14 出处:网络 整理:zhishizhan.net

    话题:求XRD图谱峰位平移的原因?

    回答:正晶体本身晶胞变化外,仪器能量窗口、样品位置、样品架高度都有一定影响的

    参考回答:在确样无误的前提下,平移有可能是晶格扭曲或者晶体内的孔道大小有所变化

    话题:XRD 谱图中峰位漂移和位形不对称的原因是什么?

    回答:一般,峰位的飘移或者说与标准卡片数据的差异,是存在应力的缘故峰位不对称,据信是存在位错等缺陷造成的。大致如此吧!

    参考回答:偶尔会出错的!

    话题:XRD粉末衍图谱的峰位、峰强度和峰形与那些因素有关,

    问题详情:XRD粉末衍图谱的峰位、峰强度和峰形与那些因素有关,从中可

    回答:简单地说,晶胞参数决定峰位,晶体对称和晶胞内原子分数坐标决定峰强度,晶粒形态决定峰形。

    参考回答:谢谢斑竹的批评,在斑竹的刺激下我从师兄那借到梁敬魁的牛书

    话题:请教 xrd 表征掺杂样品 峰位移动由替式转为间隙式掺杂的

    问题详情:峰位的变化律 没有找到相应的 (间隙掺杂时)关于xrd讨论的

    回答:这个不一定吧。一般来说间隙掺杂的能量比较高,没有替掺杂稳定。掺杂量超出溶质的solubility就出现相分离了,怎么能判断是不是间隙掺杂。另外间隙掺杂相当于多挤进一个原子在晶胞里,不管它本身比被替的原子是大还是小,都应该是晶格发生膨胀,晶胞变大了。个人理解,仅供参考。

    参考回答:我的问题可能没说清楚。 按照掺杂离子和本体材料看,掺杂离子小相比较于替的离子。随掺杂浓度增加,衍峰出现了先向大角度偏

    话题:大家平时做的XRD,有遇到这种情况吗?

    问题详情:但是每次都发现产物的XRD图谱的所有峰位都跟YAlO3的标准卡片

    回答:我的是ZnSe掺Mn。Nano Lett., 2001, 1 (10), pp 521–525和J. Phys. Chem. B, 2006, 110 (51), pp 256–254上掺杂之后由于Zn和Mn的离子半径不同导致XRD峰位偏移,可我做的没发现有偏移。你对一下偏移的方向对不对先

    参考回答:可是我现在没有掺杂啊

    话题:XRD图中峰位置有移动表示什么?

    问题详情:请解释详细点,谢谢!

    回答:怎么移动法? 详细点。

    话题:测试固体样品XRD时,如果样品放置不当,峰位是否变化?

    问题详情:测试固体样品XRD时,如果样品 知道的能不能解释一下原因?

    回答:衍仪的几何原理要搞清楚,聚焦圆要求样品被测表面与试样座上表面严格相平,否则那些来自于样品表面且平行于样品的晶面的衍线不会聚焦到探测器。

    参考回答:如果是单晶或是有取向,不同的峰强比例会变化。但如果是多晶,我认为没什么大的影响。

    话题:Pt的XRD峰位有哪些角度

    问题详情:Pt的XRD峰位有哪些角度

    回答:撒了搜

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